Скоро вступит в силу первый ГОСТ на биопечать органов

С 1 сентября 2026 года в Российской Федерации вступает в силу первый государственный стандарт (ГОСТ), регламентирующий трехмерную биопечать тканей и биологических структур.

Документ закрепляет определение биопечати как процесса создания органов и тканей с целью восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья допускается использование материалов животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения.

Стандарт классифицирует технологии биопечати (струйная, лазерная, сфероидная, роботизированная и др.) и устанавливает требования к биочернилам – они должны иметь природную основу (полисахариды, белки, аутологичные клетки, суспензии).

Внедрение ГОСТа призвано обеспечить переход от лабораторных экспериментов к серийному выпуску биомедицинских изделий и создает правовую базу для вывода отечественных разработок на международные рынки.

Отметим, что современные биопринтеры уже способны воспроизводить твердые структуры организма, а развитие этого направления ориентировано на продление активного долголетия, совершенствование молекулярной диагностики и мониторинг заболеваний.