Европейское агентство лекарственных средств признало стандарты производства «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверило предприятия, на которых изготавливается российская вакцина от коронавируса «Спутник V». Согласно заключению экспертов, стандарты производства препарата соответствуют европейским требованиям.

Об этом рассказал заместитель главы Центра имени Гамалеи Денис Логунов.

Положительное заключение ЕМА – ключевой шаг к признанию российской вакцины странами Европы.

«Это один из главных этапов, после которого останутся только формальности. Теперь никаких серьезных препятствий для признания нашей вакцины нету», - заявил академик РАН Виталий Зверев.

К слову, если в России будет обсуждаться вопрос о признании зарубежных вакцин, представителям страны придется аналогичным образом изучить стандарты производства этих препаратов.

Напомним, процедура признания ВОЗ российского «Спутника V» тянется достаточно давно. Представители организации связывают задержку с необходимостью тщательной проверки вакцины.