Прорыв в ревматологии: российский «Сенипрутуг» отправляет в ремиссию 60% пациентов с болезнью Бехтерева

Первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева показывает обнадёживающие результаты. Как сообщил директор Научно-исследовательского института ревматологии имени В.А. Насоновой, главный внештатный ревматолог Минздрава России Александр Лила, применение лекарства «Сенипрутуг» позволяет достичь ремиссии примерно у 60% пациентов.

По словам специалиста, эффективность препарата сопоставима с используемыми генно-инженерными биологическими препаратами. Ещё у 15–20% пациентов удаётся добиться низкой активности заболевания, тогда как 20–25% больных нуждаются в переключении на другой вариант лечения.

Лила также отметил, что эффективность терапии можно повысить за счёт модификации лекарственной молекулы: эти идеи уже обсуждались с автором метода, академиком РАН Сергеем Лукьяновым.

Разработка «Сенипрутуга» заняла около 19 лет, а регистрацию в Минздраве он получил в 2024 году. Уникальность препарата в том, что он воздействует не на симптомы, а на первопричину аутоиммунного заболевания: моноклональное антитело избирательно уничтожает «клетки-предатели» с рецептором TRBV9, не затрагивая остальную иммунную систему. Вводить лекарство нужно всего раз в полгода, что делает терапию максимально удобной для пациентов.

Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит) хроническое аутоиммунное заболевание, при котором собственные клетки организма атакуют позвоночник и суставы. Чаще всего оно развивается у людей в возрасте 20–40 лет и без лечения может привести к инвалидности. По разным оценкам, в России от этого заболевания страдают от 55 до 100 тысяч человек.

История создания препарата овеяна настоящим научным подвигом. Один из его ключевых разработчиков - ректор Пироговского университета академик Сергей Лукьянов сам страдает болезнью Бехтерева. Чтобы доказать безопасность экспериментального средства и не ждать долгих бюрократических процедур, он ввёл субстанцию самому себе. Эксперимент прошёл успешно и подтвердил расчёты учёных.