Как маленькая Ася вела большую борьбу с судьбой

Она, наверное, все же победила. Но у этой «победы» - привкус горечи и высокая цена. Врачи пророчили матери годовалой Аси: «Вряд ли протянет лет десять». Но Ася привыкла работать, в 41 год прекрасно выглядит, полна надежд и нисколько ее унывает. Ведь рядом - любящие близкие! Хотя и прикована к инвалидной коляске.

…Пять лет назад Ася жила в аккуратной пятиэтажке в Завокзальном микрорайне. Дом утопает в зелени, в ее подъезд вел пандус. Жила тогда Ася с мамой Еленой Петровной и с мужем Олегом.   

Миниатюрная, хрупкая, красивая женщина. Белый попугай, банки с семечками для птиц, огромный аквариум с рыбками, красивые вазочки, цветы. Все это помогает скрасить «инвалидное», «обезноженное» одиночество, пояснила мне тогда Анастасия. 

- Когда Асенька родилась, ее советовали отдать в детский дом. Но я ни за что не согласилась: там она сразу бы умерла, - вспоминает Елена Петрвона.

Выросла Ася с мамой-труженицей и сестрой Илоной. Родилась совершенно здоровым ребенком, но через год мама заметила: что-то не так. Девочка перестала вставать на ножки. С возраста полутора лет Ася почти полностью обездвижена. Елена Петровна объездила с малышкой всю страну, врачи тянули с диагнозом. А дальше становилось все хуже, медики вынесли вердикт: редкое заболевание - прогрессирующая мышечная дистрофия. Он с годами усиливается и ослабляет работу всех органов. Отец Аси никогда семье не помогал, от алиментов скрывался. Мама осталась одна с двумя детьми на руках: Ася-инвалид да второклассница Илона. Тогда лечиться за границей было еще не модно, да и не выпускали. Ни денег, ни связей у семьи не было.

Асю записали в соседнюю школу, но на уроки как все дети, конечно, она не ходила. Педагоги приходили домой, особенно любила Ася учительницу литературы Людмилу Сергеевну. Педагог хвалила девочку за любовь к чтению. Школьных приятельниц было немало, но позже осталась только одна – верная Кира. 

- Все были глухи! – сокрушалась Анастасия. - Мы оказались один на один с бедой. Слава Богу, бабушка помогла: отпустила маму на работу, а сама была с нами. Мама работала на заводе в две смены наравне с мужчинами. Жили в общежитии. Четыре года мама обивала пороги чиновников с просьбами о жилье. Наконец дали квартиру с подселением, где мы жили много лет. Врачи убеждали все годы мою маму, что я - не жилец, и вряд ли доживу до подросткового возраста. Но мама сказала, что семья и любовь - это лучшее лекарство! 

Мечтала о карьере юриста, но в вузе сказали твердо: «Больную девочку не возьмем». И с тала Анастасия диспетчером на телефоне, ведь левая рука работает. На первую зарплату купила губную помаду для себя, остальное отдала бабушке. Бабушка заплакала и сказала: «Не думала, Асютка, что от тебя деньги пойдут…»

Девушка-инвалид окончила разные курсы, брала надомную работу и со временем стала предпринимателем. Купила компьютер, подключила интернет, и Асе открылся весь мир. Появились новые друзья, можно стало узнавать о новых лекарствах и льготах. Увы, медики и чиновники никогда не предлагали ничего подобного, выбивала положенное с боем! Это закалило характер и, научившись этому, стала Ася помогать другим людям, попавшим в сложные ситуации. Сейчас она работает и более-менее обеспечивает себе достойное существование. Это позволяет изредка даже путешествовать в российские города, заграница пока - не по карману. 

Однако все равно для нее остаются препятствия и проблемы в виде узких дверей и лестниц в общественных местах и дома. Стандартные средства реабилитации, выдаваемые инвалидам, ограничены тендерными условиями, а потому и выдают инвалидам-колясочникам самые дешевые коляски. «Средства» эти часто - плохого качества, грубые, громоздкие, неудобные. Они не учитывают физические особенности каждого человека, зачастую не помещаются в багажник машины. А пешком или на общественном транспорте Асе никуда не добраться.

Но однажды в семью пришла радость: десять назад переехали в этот, тогда новый дом. Его выбирала Ася  долго, принципиально было выбрать в шаговой доступности от сестры. Обязательно - первый этаж, подъезд с широкой лестницей, чтобы установить пандус. После долгой переписки и всяких формальностей семье удалось-таки добиться от УК: большинство жильцов дома согласились на установку пандуса. Пришлось немало пережить, но Ася нашла фирму, которая недорого выполнила бы сложный и прочный пандус, ведь их нужно было два (в подъезде и у подъезда). Вроде бы наступил мир в душе. 

Но спустя два года опять все рухнуло. Мама Аси тяжело заболела, после операции стала как и дочка, инвалидом-колясочницей.

- Тяжелый тромбоз привел к высокой ампутации ноги, - говорит Ася. - В маленькой квартире нам с двумя колясками было уже не развернуться, пришлось искать новое жилье, большее. По деньгам подошло только одна квартира, но расположена она на четвертом этаже десятиэтажки. Решили пока отказаться от идеи переезда, и я снова вступила в борьбу, стала «шуметь», писать в совет дома и в управляющую компанию своего дома заявления. 

Но чиновники «футболили» Асю друг к другу, и она поняла: опять предстоит изнурительная борьба. «Добралась» до директора УК, показался вежливым мужчиной. Уверил: 

- Установим все, как требует закон, - твердо уверил чиновник. Но ни через месяц, ни через два ничего не менялось. Ася вступила в неравный бой с внешним миром, который казался ей враждебным. Предложила, мол, если не можете найти фирму, может, сама найдет подрядчиков? Без проблем! Опыт у женщины богатый. За сутки нашла две фирмы. Руководители обеих направили в УК письма с коммерческими предложениями, согласовав проекты с Асей. Пандусы более чем хороши и нереально дешевы для такого объема работ. Но далее – снова молчок на долгие недели. И через месяц из УК неожиданно ответили: «Пока ничего не получили…» Лукавили?

 Начались бесконечные проверки, комиссии, споры и препирательства. Ася рассказывала каждому из проверяющих, что ее и маму по лестнице помогает поднимать муж Аси и соседи, дай Бог им здоровья! Не могли ничего добиться в течение пяти лет еще три колясочника из этого дома. Но с тех пор директор УК общаться с Асей не хотел, трубку не брал. А однажды через секретаря заявил:  

- Сочувствуем, но идите в собес и просите подъемник. Пандус вам не поставить, а подъемник очень дорого, ставить не будем!

Позже от соседей Ася узнала, что сотрудники УК провели общее собрание жильцов, оно проголосовало за решение:  установить пандус за счет сбора дополнительных средств с жильцов в размере 750 000 рублей. И Ася пошла в суд. Но процесс против УК тянулся не один год и  закончился ничем. Представители УК не явились на суд, на втором заседании инженер УК сделал упор, мол, жильцы - против. А третье и самое главное: «Где взять эти 750 000 рублей?» Закон говорит, что в таких случаях можно пойти по долгосрочному, но эффективному пути. В законах записано, что  шанс на действительно доступную среду есть у каждого. Для этого необходимо изучать законодательство, знать свои права. Нужно бороться, но для борьбы нужны силы и время. 

- А где их взять? – вздыхает Ася. – Конечно, жильцы не имеют права препятствовать установке пандуса. «Приспособление общего имущества в многоквартирном доме для обеспечения беспрепятственного доступа инвалидов к помещениям в доме допускается без решения общего собрания собственников помещений только в случае, если такое приспособление осуществляется без привлечения денежных средств указанных собственников»,  - записано в законе. - Людям с инвалидностью, нуждающимся в улучшении жилищных условий, может быть предоставлено жилое помещение по договору социального найма. Но при условии, что они страдают тяжелыми формами хронических заболеваний, в связи с чем, например, для передвижения требуется коляска. Кроме того, жилое помещение должно отвечать строительным нормам и правилам о доступности зданий и сооружений для маломобильных групп населения, обязательных для исполнения. Лучше всего «работает» обращение в прокуратуру: надо доказывать, что жилье не пригодно для проживания, рассчитывать площадь, и т. д. Суд может обязать обеспечить жильем обратившегося. И такие случаи в нашей области есть. С подобными проблемами сталкивается огромное количество инвалидов каждый день. Положительная практика существует, а это значит, что не все потеряно…

Но вот председатель общественной организации «Вологодская ассоциация ТСЖ (ЖСК)» Николай Иванов считает: 

- К сожалению, ничего УК делать для инвалидов не должна. Сегодня закон обязывает только проводить такие решения только через общее собрание собственников жилья. А они могут дать согласие на такие траты, а могут и не дать. Или - самим искать спонсора. Тогда мнение собственников спрашивать не нужно.

Недавно Ася позвонила мне и сказала: «Я устала бороться. Мы с мамой и мужем накопили денег и купили жилье там, где есть все нужное для таких людей как мы с мамой».

Тамара Аникина